Pour notre site situé à Beinheim, à 30min de Strasbourg (67), nous recrutons un(e) Chargé(e) de Projets Analytiques Contrôle Qualité en CDD, durée de 9mois (février à octobre 2026).
À propos du poste :
100% sur site
Rejoignez le Centre d’Excellence européen de Catalent à Beinheim, spécialisé dans les technologies de délivrance à base de lipides et la production de capsules molles Softgel. Un site à la pointe de l’innovation, alliant expertise scientifique et production à grande échelle.
Au sein du département R&D, et rattaché(e) au Superviseur Analytique, vous aurez pour mission principale de piloter les activités de développement analytique liées à la mise au point de nouveaux produits, dans le respect des référentiels réglementaires en vigueur (BPF, cGMP, ICH, Ph. Eur., USP…).
Missions & activités principales
Coordonner des activités de validation/transfert de méthodes d’analyse de matières premières et/ou de produits finis
Apporter l'expertise analytique nécessaire à l’exécution des activités d’analyses physico-chimiques en résolvant les problèmes rencontrés, proposant des protocoles d'investigation ou d'étude et en les mettant en application.
Définir et planifier les activités sur la base du planning projet en anticipant les besoins (ressources, équipements, formation),
Etre responsable du suivi et de la bonne facturation des délivrables projets
Autres Missions
Rédaction de protocoles, rapports, procédures, méthodes, monographies en lien avec les validations/transferts de méthodes d’analyse,
Coordonner les analyses pour mise à jour ou amélioration des méthodes d’analyses Produits Finis,
Réaliser des Gap Analysis (Projet R&D, Dépôt règlementaires, Quality Agreement…),
Support aux activités de routine si nécessaire,
Gestion de déviations, OOS/OOT, Change control,
Participer au respect des standards HSE du laboratoire.
Qualifications
Bac +5 minimum (Master, ingénieur) en technique d’analyse ou équivalent,
Expérience acquise dans l’industrie pharmaceutique et milieu BPF,
Capacité de gestion de projets
Connaissance des techniques analytiques (HPLC, spectrophotométrie UV, IR, etc.),
Maitrise des outils informatiques et de l’anglais : aisance à l’oral et à l’écrit pour communiquer aves nos clients
Orienté qualité, rigoureux, bien organisé, esprit d’équipe.
Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.
Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.
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Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d'embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d'aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à . Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d'un aménagement en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d'embauche.
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