Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung DQ/IQ/OQ/PQ

Bilfinger ist ein international tätiger Industriedienstleister. Ziel der Konzerntätigkeit ist es, die Effizienz und Nachhaltigkeit von Kunden aus der Prozessindustrie zu steigern und sich hierfür als Partner Nummer 1 im Markt zu etablieren. Das Leistungsportfolio von Bilfinger umfasst die gesamte Wertschöpfungskette für Prozessanlagen von Consulting, Engineering, Fertigung, Montage und Instandhaltung über die Erweiterung und Generalrevision von Anlagen bis hin zu digitalen Anwendungen. Bilfinger ist überwiegend in Europa, in Nordamerika und im Mittleren Osten aktiv.

Die Business Line Life Science ist Teil des Geschäftsbereiches Technologies und deckt die Bereiche Pharma & Biopharma, Nutrition sowie Pure Water ab.

Wir sind Bilfinger Life Science

Wir leben ein offenes Miteinander

Wir unterstützen uns gegenseitig und feiern gemeinsam Erfolge

Wir sind viel unterwegs und wickeln spannende internationale Projekte ab

Wir sind gut mit öffentlichen Verkehrsmitteln und Radwegen erreichbar

Wir fördern fachliche und persönliche Weiterentwicklung

Aufgaben als Projektingenieur Qualifizierung

Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsunterlagen in den Bereichen DQ/IQ/OQ/PQ

Planung und Durchführung der Anlagenqualifizierungen vor Ort bei unseren Kunden

Übernahme und Koordination der Qualifizierungstätigkeiten mit dem Kunden, sowie der Fachbereiche Verfahrenstechnik, Projektmanagement, Automatisierung und Montage

Verantwortung für die Erstellung und Prüfung der technischen Anlagen- und Komponentendokumentation

Einarbeitung in SOPs und technischen Standards unserer Kunden

Unterstützung bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen

Wir freuen uns auf eine Persönlichkeit mit

einer abgeschlossenen technischen Ausbildung oder Studium (TU, FH) in einer naturwissenschaftlichen/technischen Fachrichtung

einschlägiger Berufspraxis im Prozessanlagenbau für die pharmazeutische Industrie (Inbetriebnahme, Dokumentation und Qualifizierung) oder einer vergleichbaren Branche (Biotechnologie, Lebensmittel, etc.)

guten Kenntnissen der Regularien für den pharmazeutischen Anlagenbau ((c)GMP, GEP, GAMP, etc. von Vorteil)

verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

einer strukturierten Arbeitsweise und hohem Qualitätsbewusstsein

Lust auf Reisetätigkeiten innerhalb Europas und zeitlicher Flexibilität

Kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt ab € 49.000,-. Das tatsächliche Gehalt liegt darüber und wird je nach Qualifikation individuell vereinbart.

Für Rückfragen steht Verena Hagn ) gerne zur Verfügung.