AD Specialist

OBIECTIVUL POSTULUI

Efectuarea analizelor fizico-chimice în vederea verificarii calităţii produselor, cu respectarea principiilor GMP, a Sistemulului de Sănătate şi Securitate a Muncii şi de Management al Mediului, a prevederilor legale si a standardelor corporative privind medicamentele.

RESPONSABILITĂŢI SPECIFICE

Transferul metodelor analitice, dezvoltarea/validarea metodelor de analiza pentru produse noi:

Intocmirea protocoalelor si rapoartelor de transfer pentru produsele transferate.

Efectuarea analizelor fizico-chimice in cadrul transferurilor analitice si tehnologice pentru produsele noi.

Dezvoltarea si validarea metodelor de analiza pentru produsele noi transferate.

Intocmirea protocoalelor si rapoartelor de validare pentru produsele noi.

Efectuarea analizelor fizico-chimice pentru produsele din cadrul validarilor de procestehnologic pentru produsele noi.

Testarea produselor supuse studiului de investigatie clinica.

Testarea produselor betalactamice.

Dezvoltarea si validarea metodelor analitice:

Actualizarea metodelor de analiza la ultimele editii ale Farmacopeelor internationale.

Dezvoltarea de noi metode de analiza utilizate in controlul medicamentului si in procesul de validare a curateniei in vederea respectarii standardelor GMP si a Farmacopeelor internationale.

Validarea metodelor de analiza pentru produsele finite, produsele intermediare, validarea metodelor de analiza uitlizate in cadrul determinarii validarii curatarii echipamentelor (cleaning validation) si verificarii contaminarii incrucisate, in vederea respectarii standardelor GMP si a Farmacopeelor internationale.

Efectuarea analizelor fizico-chimice:

Efectuarea analizelor si testelor fizico-chimice pentru produsele finite in vederea demararii studiului de stabilitate.

Efectuarea analizelor fizico-chimice realizate in cadrul controlului cefalosporinelor.

Efectuarea analizelor in cadrul proceselor de cleaning validation sau cross contamination.

Efectuarea analizelor si testelor fizico-chimicein vederea obtinerii standardelor secundare.

Participa la investigarea si interpretarea rezultatelor in afara specificatiei.

Testarea produselor destinate investigatiei clinice.

Documentatie:

Intocmire documentatie necesara depunerii dosarelor de calitate pentru inregistrare.

Intocmire Specificatiil Tehnice.

Conformarea cu standardele GMP:

Intocmire protocoale de validare, rapoarte de validare.

Intocmire instructiuni de lucru si proceduri standard de operare.

Completarea rapoartelor de calibrare/verificare ale echipamentelor in vederea respectarii standardelor GMP si a Farmacopeei Internationale.

Intocmirea si completarea protocoalelor si rapoartelor de transfer.

Intocmire buletine si rapoarte de analiza.

Completarea registrelor de evidenta a utilizarii echipamentelor si a caietului individual de lucru.

Verificarea/calibrarea echipamentelor utilizate in vederea asigurarii functionarii corespunzatoare a acestora.

Verificare caietei individuale de lucru, buletine de analiza si rapoarte de analiza.

Proprietate:

Îngrijirea proprietăţii aflate în grija sa.

Garantarea utilizării corespunzătoare a acesteia

Raportarea defecţiunilor dispozitivelor în vederea asigurării utilizării eficiente a proprietăţii încredinţate.

Angajatul va îndeplini la solicitarea managerului și alte sarcini de lucru în cadrul tipului de sarcini agreate.

CERINTELE POSTULUI:

Studii: Universitare

Experienta si cunostinte:

minim 2 ani experienta intr-un post similar (constituie un avantaj)

cunostinte PC

limba engleza (minim nivel mediu)

cunoasterea regulilor RBPF, Protectia Mediului, Protectia Muncii, PSI si procedurilor de operare standard

Competente si abilitati:

Cunoaşterea activitatii din laboratorul de analize fizico-chimice

Cunostinte referitoare la analizele instrumentale: spectrometrie UV-VIS, AAS, IR, GC, HPLC/UHPLC

Cunostiinte referitoare la analizele noninstrumentale

atentie la detalii, rigurozitate, implicare

rezistenta la lucrul sub presiune

R2466450