Associate Manger- Lean

责任描述和工作范围

精益体系建设

建立与优化工厂精益管理体系 推动5S VSM TPM 看板管理等工具的深度融合与标准化

建立健全精益考核评价机制 明确考核指标 评价标准及实施流程

建立管理规程指导精益优化的标准工作流程

生产流程优化与效率提升

运用价值流图 VSM 等工具全面梳理生物制药生产流程 识别并消除各工艺环节中的等待 搬运等浪费

主导生产瓶颈分析 优化产线排布和排产方式 提升设备和人员利用率

收集 分析生产关键数据 工时 设备故障率 物料损耗率 批次偏差率等 运用统计分析方法识别改进机会

组织并主导部门的精益改善项目 确保精益改善活动与GMP合规性要求并行不悖 改善方案需经过严格的变更控制和验证程序

与质量 设备工程 供应链等部门建立良好协作机制 协调资源推进精益项目实施

参与新工艺 新设备 新产线的技术评估 从精益角度提供可行性建议 确保工艺在工厂层面的顺利落地

协助部门应对GMP内外部审计 确保精益改善过程中的文件记录符合合规性与可追溯性要求

制定标准工时作为成本改善与资源配置的依据

培训与文化建设

完成个人培训计划 并按时通过考核

制定内部培训材料 对团队关键成员进行精益工具 如5S VSM TPM SMED 鱼骨图等 的培训 提升各级管理人员和一线员工精益意识与能力 形成体系化的精益能力

组织精益改善提案活动 激励员工提出合理化建议 推动全员持续改进文化落地

其他

完成领导交办的其他任务

任职资格

本科及以上学历 工业工程 制药工程 生物工程 化学工程与工艺等相关专业211本科及以上学历

5年以上制药或生物技术行业生产管理 精益推进或运营改善相关工作经验

具备GMP无菌药物生产相关精益工作经验者优先 Six Sigma黑带优先

精通高级数据统计及精益相关的工具

具备良好的文档撰写能力 能独立起草流程文件

具备良好的英语听说读写能力

具备团队协作精神 沟通能力及问题解决能力

Date Posted18-Apr-2026

Closing Date29-Jun-2026

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

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