Post Job Free
Sign in

Technician Quality Assurance

Company:
Novanta
Location:
Prelouc, Pardubice, Czech Republic
Posted:
May 13, 2024
Apply

Description:

Build a career powered by innovations that matter! At Novanta, our innovations power technology products that are transforming healthcare and advanced manufacturing—improving productivity, enhancing people’s lives and redefining what’s possible. We create for our global customers engineered components and sub-systems that deliver extreme precision and performance for a range of mission-critical applications—from minimally invasive surgery to robotics to 3D metal printing.

Novanta is one global team with over 26 offices located in The Americas, Europe and Asia-Pacific. Looking for a great place to work? You have found it with a culture that embraces teamwork, collaboration and empowerment. Come explore Novanta.

Primary Responsibilities/ Hlavní odpovědnosti

Analysis of defective products (error management in case of serial errors, implementation of corrective and immediate actions WOM + Legacy). / Analýza vadných produktů WOM + Legacy (řešení interních reklamací, implementace nápravných opatření)

Verification of conformity of medical devices with QM system requirements (regarding production, packaging and testing). Ověřování shody zdravotnických prostředků s požadavky systému QM (výroba, balení a testování)

Preparation of analyses and evaluations concerning the quality monitoring of the current production, internal training of workers / Příprava analýz a hodnocení týkajících se sledování kvality současné výroby, interní školení kvality.

Checking the conformity to the requirements according to the sterilization process. / Kontrola shody s požadavky podle sterilizačního procesu a účast na validacích dle potřeby

Supervision of all production documentation from the point of view of quality and their regular revision incl. plan control, PFMEA and work instructions. / Dohled nad veškerou výrobní dokumentací z pohledu kvality a jejich pravidelná revize vč. kontrol plánu, PFMEA a pracovních návodek.

General Tasks/ Obecné úkoly

Strict compliance with the quality, occupational safety and environmental regulations./ Přísné dodržování předpisů o kvalitě, bezpečnosti práce a ochraně životního prostředí.

Initiation and active participation in LEAN process measures. / Iniciace a aktivní účast na opatřeních LEAN procesu

Active participation in innovation processes. / Aktivní účast na inovačních procesech.

Required Experience, Education, Skills, Training and Competencies/Požadované zkušenosti, vzdělání, dovednosti, školení a kompetence

Education in a technical profession e.g. electronics, mechantronics, mechanics / Vzdělání v technickém směru např. elektronika, mechatronika, mechanika

Practical experience with tests on validation equipment. / Praktické zkušenosti s testy na validačních zařízeních

Experience in quality methods und quality techniques. / Zkušenosti s metodami a technikami kvality

Independent use of English (GER-B1)* required/ Vyžaduje se samostatné používání angličtiny (GER-B1)*

Base IT user skills (MS Office, SAP, K2) / Pokročilé uživatelské dovednosti v oblasti IT (MS Office, SAP, K2)

Good Communicative Skills / Dobré komunikativní dovednosti

Team player / Týmový hráč

Structured and systematic way of working / Strukturovaný a systematický způsob práce

Travel Requirements/ Požadavky na cestování

None/ žádné

Physical Requirements/ Fyzické požadavky

none/ žádné

Novanta is proud to be an equal employment opportunity and affirmative action workplace. We consider all qualified applicants without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy), sexual orientation, gender identity or expression, national origin, military and veteran status, disability, genetics, or any other category protected by federal law or Novanta policy.

Please call if you need a disability accommodation for any part of the employment process.

R007016

Apply